医用厂房洁净室的质量控制是药品生产的**,而医用洁净室的设计、施工、运行是以控制环境微粒和微生物为目的的。因此在进行医用洁净室和相关受控环境的设计、运行和管理控制中应综合各方面的因素,选择合适的、满足生产工艺要求的气流型、换气次数、气流流向,按国家相关的洁净室施工及验收规范对洁净室进行施工、验收、验证,对出入洁净室的相关人员进行培训,科学地、合理地使用洁净室,净化工程 无尘车间,使得医用洁净室的设计、测试、运行能够充分满足药品生产的需要。
化妆品-日化品生产企业原则上应当设置原料间,蚌埠净化工程,制作间,半成品存放间,灌装间,包装间,净化工程安装,容器清洁、消毒、干燥、存放间,仓库,检验室,更衣室,缓冲区,空气净化工程,办公室等,防止交叉污染。
化妆品生产过程中产生粉尘或者使用有害、易燃、易爆原料的产品必须使用单独生产车间。
制作、灌装、包装间总面积不得小于100平方米,人均占地面积不得小于4平方米,车间净高不得小于2.5米。
生产车间地面应当平整、耐磨、防滑、不渗水,便于清洁消毒。需要清洗的工作区地面应当有坡度,不积水,在蕞低处设置洁净地漏。